15 février 2026

Assemblée Générale 2026 : bilan et projets

Retour sur notre AG annuelle : bilan financier, nouvelles adhésions, projets de sensibilisation et objectifs pour l'année à venir.

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28 janvier 2026

Nouvelle étude sur les mécanismes inflammatoires du SPT

Une publication récente dans un journal de neurologie apporte des éclairages prometteurs sur les processus auto-immuns impliqués dans le syndrome.

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12 décembre 2025

Journée internationale des maladies rares — 28 février 2026

Nous préparons notre participation à cet événement mondial. Appel à témoignages et à partage sur les réseaux sociaux.

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5 novembre 2025

Nouvelle fiche diagnostic pour les médecins généralistes

Nous avons créé une fiche synthétique pour aider les MG à reconnaître les signes du SPT. Téléchargeable gratuitement.

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18 septembre 2025

Cap des 100 adhérents franchi !

Un moment symbolique pour notre association. Merci à toutes celles et ceux qui nous ont rejoints et qui font vivre cette communauté.

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4 juillet 2025

Témoignage du mois : l'histoire de Laure, kiné et patiente

Atteinte du SPT et professionnelle de santé, Laure partage sa double expérience et son engagement pour une meilleure rééducation.

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