Février 2026
Assemblée Générale 2026
Retour sur notre dernière AG et les projets pour cette nouvelle année associative.
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Association loi 1901 · 100% bénévole
Vous n'êtes plus seul face au syndrome de Parsonage-Turner.
La douleur est apparue brutalement. Personne autour de vous ne comprend. Les médecins hésitent. Nous sommes passés par là — et nous sommes là pour vous.
Comprendre
Le syndrome de Parsonage-Turner, c'est quoi ?
Imaginez une douleur fulgurante dans l'épaule, le bras ou la main, surgissant du jour au lendemain — sans raison apparente. Puis votre bras refuse de bouger.
Une atteinte des nerfs
Le SPT touche le plexus brachial — le réseau de nerfs qui relie la moelle épinière à l'épaule, au bras et à la main. C'est une inflammation soudaine et imprévisible.
Des douleurs soudaines et intenses
La douleur survient brutalement, souvent la nuit. Elle est décrite comme l'une des plus intenses que l'on puisse ressentir, suivie d'une perte de force musculaire.
Une maladie rare mais réelle
Souvent mal diagnostiqué, le SPT peut prendre des mois voire des années à être identifié. Ce n'est pas dans votre tête. C'est réel — et ça se soigne.
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Année de création
Témoignages
Ils vivent avec le SPT. Ils témoignent.
Chaque histoire est unique. Chacune compte. Ces témoignages montrent que vous n'êtes pas seul.
J'ai cru devenir fou. Personne ne comprenait ma douleur. Les urgences m'ont renvoyé deux fois. Puis un neurologue a enfin mis un nom dessus. Trouver Les Bras de Fer a été un tournant — savoir que d'autres vivent la même chose, ça change tout.
La douleur est arrivée un matin, sans prévenir. Mon bras gauche ne répondait plus. Pendant 8 mois, on m'a dit que c'était le stress. Grâce à l'association, j'ai trouvé un médecin qui connaissait le SPT. Aujourd'hui, je récupère lentement mais sûrement.
Mon mari a le SPT depuis 3 ans. Au début, je ne comprenais pas pourquoi il souffrait autant pour un bras. L'association m'a aidée à comprendre, à l'accompagner. Les proches aussi ont besoin de soutien. Merci Les Bras de Fer.
Quatre récidives en 6 ans. Chaque fois, c'est un choc. Mais l'association et le groupe Facebook sont devenus ma deuxième famille. On se comprend sans avoir besoin d'expliquer. C'est précieux.
Notre combat
Pourquoi nous nous battons
Chaque année, des centaines de personnes en France vivent l'apparition brutale du SPT sans savoir ce qui leur arrive. Nous existons pour que plus personne ne traverse ça seul.
Accélérer le diagnostic
Chaque mois d'errance compte. Nous outillons les médecins pour reconnaître les signes plus tôt.
Rompre l'isolement
Un réseau de 120+ adhérents qui se comprennent, s'écoutent et s'entraident au quotidien.
Informer les soignants
Fiches diagnostiques, publications scientifiques, lien avec Filnemus et les centres de référence.
Faire connaître le SPT
Rendre visible cette maladie invisible. Du grand public aux institutions, nous portons la voix des patients.
Actualités
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Dernières nouvelles
Janvier 2026
Nouvelle publication scientifique sur le SPT
Une étude récente apporte de nouveaux éclairages sur les mécanismes inflammatoires du syndrome.
Lire la suite →Décembre 2025
Journée des maladies rares 2026
Nous préparerons notre participation à la prochaine Journée internationale des maladies rares, le 28 février.
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Questions fréquentes
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Le syndrome de Parsonage-Turner (ou névralgie amyotrophiante) est une maladie rare qui provoque une inflammation soudaine des nerfs du plexus brachial. Cela entraîne une douleur très intense à l'épaule et au bras, suivie d'une faiblesse musculaire pouvant aller jusqu'à la paralysie partielle. La cause exacte est encore mal comprise, mais des facteurs immunitaires et génétiques semblent jouer un rôle.
Le diagnostic repose principalement sur l'examen clinique (histoire de la douleur, examen neurologique) et l'électromyogramme (EMG). Une IRM peut compléter le bilan. Le plus important est que le médecin pense au SPT devant une douleur aiguë de l'épaule suivie d'une perte de force — c'est pourquoi nous sensibilisons les professionnels de santé.
La plupart des patients récupèrent une partie ou la totalité de leur fonction musculaire, mais cela peut prendre de quelques mois à plusieurs années. La rééducation (kinésithérapie) joue un rôle central dans la récupération. Certains patients connaissent des récidives. Chaque cas est unique, et le suivi médical régulier est essentiel.
L'adhésion coûte 20 € par an. Vous pouvez adhérer en ligne via notre formulaire sécurisé. Vous recevrez un reçu fiscal et accéderez à notre groupe de soutien privé, notre newsletter et nos événements. Patients, proches, soignants — tout le monde est bienvenu.
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